Horonygyalul-

A Horonygyalul- a zigóta egy sejtosztás a korai embriogenezisben. A megtermékenyülést követi, és része a preemboni fejlődésnek. A hasítási megoszlás hibái olyan génmutációkkal vannak összefüggésben, mint pl. Triszómia vagy szülői rendellenességek.

Mi a barázda?

Az embriogenezis kezdetén a sejtek megoszlanak a megtermékenyített petesejt eltávolításával. Ezt a folyamatot furrowing vagy Furrow osztódás a zigóta jelöli és előfordul minden többsejtű élőlényben.

Az embrió nem növekszik a sejtosztódás során, hanem szegmentált. A barázda-megosztás gyors ütemben zajlik, mivel nincs szükség új biológiai komponensek előállítására. Az alapvető megosztás elvileg hét-nyolc percenként megtörténhet.

A szokásos sejtosztódással ellentétben az osztódás szinkronban zajlik, és a mag-plazma arány állandóan megváltozik egy rövidített sejtciklus során, amely S és M fázist tartalmaz. A barázdaosztás végterméke az úgynevezett morula. Ez egy cellával töltött gömb, amely tartalmazza a robbanókészülékeket. Ezek a blastomerek azok a sejtek, amelyek az osztódás eredményeként jönnek létre.

Összesen háromféle barázdálási típust különböztetünk meg: halak, hüllők, rovarok és madarak meroblasztikus hullámait, emlősök és kétéltűek holoblasztikus hullámait, valamint az annelidek és puhatestűek spirális hullámait.

Funkció és feladat

A repedések megoszlása ​​az embrionális fejlődés preembrionális fázisához tartozik, és a petesejt megtermékenyülése után következik be. A hasítást a mag megolvadása előzi meg a petesejtben. Néhány órával később megkezdődik az első sejtosztódás, amely a kétsejtű stádiumról a négysejtű és a nyolcsejtű szakaszra a morulát eredményezi.

A morula egy lekerekített sejtcsoport, amely a megtermékenyítés utáni harmadik vagy negyedik napon jelenik meg. A sejtosztódás mitózis formájában zajlik. A következő sejtek genetikailag azonosak a zigótával, ezért klónoknak is hivatkoznak.

A morula a petevezetékben csigolyás vezikulummá vagy blasztulává alakul a következő öt-hat napon belül, és ebben a formában fészkel a méh nyálkahártyájába. Így a zigóta hulláma az embrionális fejlődés fontos előkészítő lépése, és ennek megfelelően magas reprodukciós értéke van.

Az egyes hasadások megkezdésekor a sejtek, de a plazma nem válnak. Tehát a sejtek később növekednek, és jelenleg csak csökkenő méretű blastomerekre osztódnak.

A zigóta plazmájában sárgája van, eltérõ eloszlású. Általában egy olyan oldal, amely sárgája viszonylag gyenge, szemben egy viszonylag sárgásban gazdag oldalával. A két oldal közötti átmenetet szürke félholdnak nevezzük. A tojássárgája-eloszlás határozza meg, hogy a zigóta mitotikus megoszlása ​​hogyan alakul részletesen. A tojássárgáját gazdag helyeket vegetatív pólusnak nevezzük, és lassan dudorodnak. A tojássárgája szegény oldalának úgynevezett állatoszlopánál a barázda nagyobb sebességgel megy végbe. A különféle barázdák tehát a sárgája eloszlásához kapcsolódnak.

A teljesen egyenlő barázdálás például izolecitál sárgájában történik. A tojássárgája viszonylag egyenletesen oszlik el ezekben a zigókban. A teljesen azonos horony egyenletesen eloszlatott, nagyjából azonos méretű blastomereket hoz létre, amelyek főként holoblasztikus állatokban fordulnak elő.

Az ellenkezője teljesen méltánytalan vagy diszkópos horony. Telolecitális tojássárgája-eloszlást feltételez, amelyben a tojássárgája elsősorban a zigóta vegetatív pólusán van. Azok a tojások, amelyekben a vegetatív póluson különösen nagy mennyiségű sárgája van, a discoidális barázdán megy keresztül. A meroblasztikus állatok például ilyen típusú barázdák.

A barázdaosztás harmadik típusa a felületes barázda. A centrlecithalen tojásokon zajlik, amelyek sárgája belül van. Az új sejtek kialakulnak a tojás felületén, és a sárgája belül marad.

Betegségek és betegségek

Kromoszómaveszteségek vagy duplikációk már az első hasadási szakaszon bekövetkezhetnek. Általában a petesejt vagy a spermium megosztódásának rendellenességei a megtermékenyítés előtt felelősek az ilyen tünetekért. A mitotikus megosztás során például olyan embriókat hoznak létre, amelyekben egy triszóma vagy disome sejtvonal van, ahol erre nincs szükség.

Az egy nem egyéni diszómia izodisómiá alakulhat ki, amelyben a szülői kromoszóma teljesen vagy részben megismétlődik. A genetikai kutatók ismerik az olyan kromoszóma rendellenességeket, mint a mozaikok. Például a Patau-szindróma egy kapcsolódó betegség, amely a 13. kromoszóma trisomiájával jár. A szindróma magas halálozáshoz kapcsolódik, és halálos szüléshez kapcsolódik. A végtagok rendellenességei ugyanolyan részét képezik a klinikai képnek, mint a szív rendellenességei vagy az agy fejlődési rendellenességei és a központi idegrendszer rendellenességei.

Az Edwards-szindróma viszont a 18. trómia. Szívhibák, agyi fejlődési rendellenességek és a központi idegrendszer rendellenességei szintén jelen vannak ebben a betegségben. A végtagok és a hasi terület rendellenességei szintén gyakori tünetek.

Az olyan betegségek, mint a Prader-Willi szindróma vagy az Angelmann-szindróma, egy nem egyéni diszomiával is társulnak. Prader-Willi szindróma esetén általában hajlamosak az elhízásra, rövid testtartásra és mentális fogyatékosságra. Az Angelmann-szindrómát epilepsziák, hiányos épség és ataxia, valamint görcsök, észlelési rendellenességek és erős pszichomotoros retardáció jellemzik.

Az, hogy az egyes esetekben milyen erős trómia vagy rendellenesség van, és mennyire befolyásolja az érintettek életét, személyenként változik.