Hipotricózis fiatalkori makula disztrófiával

Ban,-ben Hipotricózis fiatalkori makula disztrófiával ez egy öröklött betegség, amely a születése óta fennáll. A betegségre általában a HJMD rövidítéssel utalnak. A fiatalkori makula disztrófiával járó hipotricózis viszonylag ritka. Fő tünetei a gyenge hajnövekedés (hipotricózis orvosi kifejezés), amely még kisgyermekeknél is észlelhető. Van egy úgynevezett makula disztrófia, amely fokozatosan fejlődik ki.

Mi a hipotricózis a fiatalkori makula disztrófiával?

A Hipotricózis fiatalkori makula disztrófiával csak nagyon alacsony frekvenciával fordul elő. Az érintett betegek haja csak kissé növekszik, és viszonylag rövid marad, mivel gyorsan esik ki. Ez a tünet a fiatalkori makula disztrófiával járó hipotricózis és a makula degeneráció összefüggésében nyilvánul meg. A betegség az érintett személy vakvá válását eredményezi.

A juvenilis makula disztrófiával járó hypotrichosis pontos gyakorisága még nem ismert. A betegséget először 1935-ben írták le, azóta mintegy 50 embert azonosítottak. A becslések azonban hozzávetőleges gyakorisága 1 000 000-ből 1.

okoz

A juvenilis makula disztrófiával járó hipotriciózis oka genetikai hibán alapul. Pontosabban, ez egy speciális mutáció egy adott génhelyen. A megfelelő gén felelős a P-kadherin anyag kódolásáért. Ez az anyag megtalálható a szőrtüszőkben lévő hámban is.

Ezen túlmenően az anyag a pigment hám része a szem retinajén is. Alapvetõen a juvenilis makula disztrófiával járó hipotricózis autoszomális recesszív örökség. A P-cadherin anyag köti a kalciumot. Ez fontos szerepet játszik a különféle szerves szövetekben a sejtkapcsolatok kialakításában. A betegség a heterozigózis speciális formájához is kapcsolódik.

Tünetek, betegségek és tünetek

A juvenilis makula disztrófiával járó hipotricózis különféle tipikus tüneteket mutat. Az első jellemző a ritka hajnövekedés. A betegek fejszője viszonylag gyenge. Ez a tünet akár újszülötteknél, akár néhány hónappal a születés után jelentkezik.

A fej haja nem növekszik, ahogy a beteg idősödik. Ezenkívül csökkent a látás. Ez általában az élet első és harmadik évtizedében fordul elő. A beteg látásélessége egyre csökken. Ennek oka a makuladegeneráció, amely az életkorral egyre növekszik.

Számos esetben ez ahhoz a tényhez vezet, hogy a juvenilis makula disztrófiával járó hipotricózisban szenvedők vaknak válnak. A vakság általában az élet második és negyedik évtizedében jelentkezik. Bizonyos körülmények között a juvenilis makula disztrófiával járó hipotriciózist a végtagok különféle deformációival is összefüggésbe hozták. Ilyen esetekben a betegséget EEM néven is ismert.

A juvenilis makula disztrófiával járó hipotrichozis másik jellemzője, hogy az érintett beteg hajja viszonylag rossz pigmenttartalmú. A test többi részén a haj viszonylag normális. A látáscsökkenés az olvasási képesség romlásával is összefügg. Ezen tüneteken kívül a betegek normálisan fejlődnek. Életkoruk szintén átlagosan magas.

Diagnózis és a betegség lefolyása

Ha egy gyermekben a fiatalkori makula disztrófiával járó hipotricózis tipikus tüneteit mutatják, sürgősen orvoshoz kell fordulni. Az anamnézist a beteggel és, ha szükséges, a szüleikkel együtt végzik. A családtörténet különösen fontos szerepet játszik, mivel a juvenilis makula disztrófiával járó hipotricózis örökletes betegség.

A beteg interjúja után különféle klinikai vizsgálati módszereket alkalmaznak. Itt elsősorban a látható tünetekre, például a ritka fejszőrre koncentrálunk. Ily módon számos esetben már lehetséges a gyanús diagnózis. Ezen felül megvizsgálják a szem hátterét, amely fiatalkori makula disztrófiával depotálódik a hipotricózis összefüggésében, és rendellenes pigmentációt mutat.

A speciális vizsgálatok bizonyítékként szolgálnak az funkcionális rendellenességekre, amelyek az úgynevezett hátsó pólusnál jelentkeznek. Ezenkívül a fejbőr és a haj vizsgálata is lehetséges, amely a fiatalkori makula disztrófiával járó hipotricózisra utal. A differenciáldiagnosztika szintén fontos szerepet játszik.

Különösen fontos megkülönböztetni a fiatalkori makula disztrófiát és a hipotriciózist az EEM szindrómától. Mivel ezt a betegséget hasonló mutáció okozza. A fiatalkori makula disztrófiával járó hipotricózist általában születés előtt lehet diagnosztizálni. Prenatális diagnózist akkor lehet elvégezni, ha a kiváltó mutációk egyértelműek.

szövődmények

A juvenilis makula disztrófiával járó hipotricózis elsősorban a hajnövekedés csökkenését eredményezi. Ennek negatív hatása van a beteg megjelenésére, ami szégyenérzethez és csökkent önbizalomhoz vezet. Ezenkívül alulértékelési komplexekhez és depresszióhoz is vezethet.

Nem ritka, hogy a gyermekek megjelenése miatt ugratást és zaklatást szenvednek. A fej haja nem növekszik az élet során. A juvenilis makula disztrófiával járó hipotricózis a látás csökkentéséhez is vezet, így a legrosszabb esetben a beteg teljesen vak lehet.

Nem ritka, hogy a beteg végtagjain különféle deformációk fordulnak elő, amelyek a mindennapi élet korlátozásaihoz vagy korlátozott mozgékonysághoz vezethetnek. Az életminőséget súlyosan korlátozzák a betegség tünetei. A legtöbb esetben azonban a betegség nem csökkenti a várható élettartamot.

Okozati kezelés ebben az esetben nem lehetséges. Kizárólag a juvenilis makula disztrófiával járó hypotrichosis tünetei kezelhetők és korlátozhatók, így a betegség pozitív lefolyása nem garantálható. Nem ritka, hogy a szüleket vagy rokonokat pszichológiai panaszok érintik, és megfelelő kezelést igényelnek.

Mikor kell orvoshoz menni?

Ha a hajhullás néhány hétig folytatódik, és naponta több mint 100 haj esik ki, orvoshoz kell fordulni. Az orvos tisztázhatja a tüneteket és meghatározhatja, hogy az alapvetõ ok valójában a fiatalkori makula disztrófiával járó hipotricózis. Ebben az esetben a további gyógyszeres kezelést általában azonnal meg kell kezdeni. Ehhez általában nincs szükség kórházi tartózkodásra. Az érintett személynek orvoshoz kell fordulnia, ha egyéb tünetek, például bőrirritáció vagy hegesedés jelentkeznek a fejbőrön.

Ha vérzést, súlyos korpát vagy fájdalmat észlel a fejbőrön, akkor jobb, ha ugyanazon a napon forduljon orvoshoz. Ezenkívül orvosi tanácsra van szükség, ha a tünetek a gyógyszeres kezelés ellenére fokozódnak, vagy az előírt gyógyszerek súlyos mellékhatásokat és kölcsönhatásokat okoznak. Különösen a hajvisszaállító szerek különféle panaszokat okozhatnak, ezért a gyógyszert mindig jól kell beállítani. Ha a hipotricózis következtében pszichológiai problémák merülnek fel, akkor érdemes konzultálni terapeutával.

A környéken lévő orvosok és terapeuták

Kezelés és terápia

A juvenilis makula disztrófiával járó hipotricózist nem lehet okozati úton gyógyítani. A hangsúly a tünetek kezelésére irányul az érintett személy életminőségének a lehető legmagasabb szintű fenntartása és a károk lehető legnagyobb mértékű megelőzése érdekében. A káros látás miatt a beteg gyermekek általában speciális iskolába járnak.

A jövőben genetikai terápiás megközelítések útján lehet javítani a fiatalkori makula disztrófiával járó hypotrichosis tüneteit. Ez megakadályozhatja a betegek vakvá válását.

Itt megtalálja gyógyszereit

megelőzés

A juvenilis makula disztrófiával járó hipotricózis egy örökletes betegség, amely születése óta fennáll. Ezért a betegség megelőzésének lehetőségeit jelenleg nem vizsgálták vagy ismerték.

Utógondozás

A fiatalkori makula disztrófiával járó hypotrichosis esetében nincs okozati gyógymód, ám utókezeléssel az érintett személyek kényelmesebbé tehetik az életüket. Fontos a fizikai károk megelőzése. A betegekben gyakran csökkent a látás.

Korai terápiás megközelítéssel a súlyosbodást vagy vakságot le lehet lassítani, sőt talán el is lehet kerülni. A kezelőorvos gyakran bevonja a beteget aktív terápiába és utógondozásba. Az orvosok ajánlásai motiválják a gyermekeket a kezelési kinevezések következetes tartására. A mindennapi élet korlátozásainak elfogadása érdekében tanácsos a pszichoterápiás támogatás.

Ez a fajta utógondozás különösen releváns az elváltozott végtaggal rendelkező betegek számára. A pszichológiai gondozók hosszú távú támogatása ugyanolyan hasznos, mint a célzott fizioterápia. A beteg mozgékonyságát fizioterápiás gyakorlatok révén tartják fenn.

Az utógondozáshoz kapcsolódó átfogó intézkedések szintén hozzájárulnak a társadalmi életben való részvételhez. Ez fontos szempont az érintett gyermekek és az egész család számára. Az önsegítő csoportok és a speciális gondozási létesítmények biztosítják a szükséges támogatást, és jó lehetőségeket kínálnak a betegek számára egy viszonylag önálló életvitelhez.

Ezt megteheted magad is

Először a juvenilis maculáris disztrófiával rendelkező hypotrichosisban szenvedő betegek rájönnek, hogy várható élettartamukat a betegség nem korlátozza. Az érintett emberek a betegség tüneteinek megfelelő életminőséget érnek el, ha megértik a betegség korlátozásait. Bizonyos vizuális jellegzetességeket, például a ritka hajnövekedést, parókákkal elrejthetjük, ha a beteg ezt akarja.

Annak érdekében, hogy elkerüljék vagy legalább késleltessék a személy vakságát, a betegek aktívan részt vesznek látásuk kezelésében. Időbeni orvosi beavatkozással a makuladegeneráció bizonyos mértékben lelassulhat, ha a betegek a szemész utasításait követik, és minden kezelési időpontot megtartanak.

Néhány betegnek a végtagok rendellenességei vannak, amelyek csökkent mozgásképességgel járnak. Ezért ajánlott, hogy az érintett személyek fizioterápiával együtt vegyenek részt a fizikoterápiában. Néhány gyakorlatot elvégezhetnek a fiatalkori makula disztrófiában szenvedő hipotriciotikus betegek is. A testi fogyatékosság miatt a betegek gyakran járnak speciális iskolákba és megfelelő gondozási létesítményekbe, hogy az érintett személy a munkaképesség ellenére is képes szociális ellátással dolgozni. Ha a betegek mindazonáltal alsóbbrendűségi komplexektől szenvednek, a pszichoterápia általában nélkülözhetetlen.