Nál nél T-limfociták ez a fehérvérsejtek egyik alkotóeleme, amely felelős az immunrendszerért. Fő funkciójuk a sejtek vírusok vagy baktériumok formájában fellépő kóros változásainak felismerése és leküzdése.
Mi a T limfocita?
T-limfocitákként vagy T-sejtek ismert fehérvérsejtek egyik alkotóeleme, amely az immunrendszert szabályozza. A "T" rövidítés a thymusot jelenti. A thymus a nyirokrendszer olyan szerve, amelyben többek között a T-limfociták érlelik. A B-limfocitákkal együtt a T-limfociták biztosítják a specifikus vagy adaptív immunválaszt.
Az összes vérsejt a csontvelőben termelődik, beleértve a T-limfocitákat. A T-limfociták a gerincvelőből a tímuszba vándorolnak, ahol a fő szöveti toleranciakomplex receptorai képződnek. Ezután a T-limfocitákat szétválogatják, amelyek nemcsak a test idegen antigéneivel, hanem az endogén fehérjékkel is küzdenek. A T-sejtek azonban csak akkor tudják felismerni és legyőzni az idegen antitesteket, ha már kapcsolódnak az MHC-hez (a fő szöveti kompatibilitási komplexhez). A nem kötődő antitesteket a T-sejtek csak akkor tudják felismerni, ha antigént bemutató sejtek aktívan megjelenítik őket (MHC restrikció).
Anatómia és felépítés
A T-limfociták gömb alakúak és körülbelül ugyanolyan méretűek, mint az eritrociták (vörösvértestek). A méret átmérője körülbelül 7,5 um. A vörös és a fehér vérsejtek nem különböztethetők meg mikroszkóp alatt. A T-sejtek csak immunohisztológia vagy antitestfestés alapján tehetők láthatóvá.
A kromoszóma felhalmozódása a kerek és kissé behúzott magban színeződik, sűrű és erős. A citoplazmából álló plazmamargó körülveszi a sejtmagját és fénymikroszkóp alatt alig észlelhető. A sejtmagcsövek azurofil granulátum formájában láthatók. A T-sejt sejtanyaga számos szabad riboszómából áll. A riboszómák makromolekuláris komplexek, amelyek fehérjékből és ribonukleinsavból állnak.
Hat további sejttípust kategorizálnak a T-limfociták alformáiként:
1. Segítő T-sejtek 2. Citotoxikus T-sejt 3. Szabályozó T-sejtek 4. Memória T-sejtek 5. Természetes gyilkos T-sejtek - NK T-sejtek 6. γδ antigénreceptor pozitív T-limfociták
Funkció és feladatok
A T-limfociták eloszlanak a vérben az egész szervezetben, és figyelemmel kísérik a test saját sejtjeinek membránösszetételét a kóros változások szempontjából. Ha baktériumok vagy vírusok behatolnak a szervezetbe, akkor kötődnek a sejtek felületéhez, és így megváltoztatják anyagát. Az MHC molekulák ellenőrzik az egyes áthaladó receptorokat alakjaik és feladataik szempontjából, és aktiválódnak, ha egyeznek.
Az aktivációt az antigénreceptorok és társreceptorok okozzák. A kóros változások jellegétől függően specifikus T-limfociták aktiválódnak funkciójukban. Így a különböző mechanizmusokat aktiválhatják a T-gyilkos sejtek (közvetlenül megsemmisítik a patológiás sejteket), a T-segítő sejtek (további immunsejteket vonzhatnak oldódó hírvivő anyagok felszabadításával) vagy a szabályozó T-sejtek (megakadályozzák a test saját és egészséges sejtjeivel szembeni túlzott reakciókat). A T-limfociták fő feladata ezért a patológiás változások célzott károsítása, kémiai anyagok immunreakció formájában történő képződése révén.
A reakciók erőssége változó. A stimuláló antigéntől és a kóros változás formájától függ. Az nem aktivált T-limfociták a vér és a nyirokszövet területén mozognak. Ezen a területen másznak, de membránfehérjékkel és receptorokkal rendelkeznek a kis szignálfehérjék számára.
A T-limfociták elhagyják a véráramot a kapilláris utáni venulák endoteliális résein keresztül, és így belépnek a szövet szerkezetébe. A nyirokfolyadékkal együtt a mellkasi csatornán keresztül a bal véna szögébe folynak. Alternatív megoldásként a T-limfociták a magas endothelialis venol endoteliális résein keresztül nyirokrendszerbe migrálhatnak. A T-limfociták különleges jellegzetes funkcióját az anyagok felszabadulása fejezi ki, amely befolyásolja a csontok anyagcseréjét.
betegségek
Az immunrendszer zavara esetén különbséget kell tenni a veleszületett immunhiány és a szerzett immunhiány között. Veleszületett immunhiányok esetén a T-limfociták és a B-limfociták érintettek. A sejtes és humorális immunvédelem megsérült, ezt súlyos kombinált immunhiánynak nevezik.
Hosszú távon egy ilyen rendellenességet csak csontvelő-átültetéssel lehet kezelni, hogy ezeknek a betegeknek fennmaradási esélye legyen. Ezenkívül a veleszületett immunhiányok között szerepel a Di-George szindróma és a meztelen limfocita szindróma. A megszerzett immunhiányt csak az élet folyamán lehet megszerezni. Ennek oka lehet betegség, alultápláltság vagy káros környezeti hatások. A gyógyszeres kezelés is szerzett hibát okozhat.
Az olyan fertőzések, mint a HIV (humán immundeficiencia vírus), a HTLV I vírus (1. humán T-sejt leukémia vírus) és a HTLV II vírus (2. típusú humán T-sejt leukémia vírus) immunhiányhoz vezetnek és AIDS-t okozhatnak. , Felnőttkori T-sejt leukémia és trópusi spasztikus paraparézis. Ezen felül túlérzékenységi reakciók fordulhatnak elő immunreakció formájában. Ezt allergiás reakciónak nevezik, és ártalmatlan antigének, például por, pollen, étel vagy gyógyszerek váltják ki.
A krónikus autoimmun betegségek szintén gyakoriak. Az immunvédelem a test saját sejtjeivel és szerkezeteivel szemben irányul. A gyakori autoimmun betegségek közé tartozik az I. típusú diabetes mellitus, a rheumatoid arthritis és a sclerosis multiplex (MS). Bizonyos gyógyszerek ugyanakkor befolyásolják a T-limfociták működését is. Ide tartoznak például az immunszuppresszánsok és a citosztatikumok. A daganatok leküzdésére szolgáló sugárterápia a fehérvérsejteket is elpusztítja. A rosszindulatú limfómák és akut nyirokleukémia formájában kialakuló daganatos betegségekben (gyakran gyermekeknél) a T-limfociták degenerálódnak. A terápiás lehetőségek gyakran korlátozottak.
.jpg)
