Chenodeoxycholic sav az egyik az úgynevezett primer epesavak, azaz az emberi koleszterin egyensúly végtermékei. A sav a koleszterinből képződik a májban, és emulgeálószerként működik, amely a lipázokat hozzáférhetővé teszi a zsírok számára. Használható gyógyszerekben a koleszterin egyensúlyának szabályozására és a koleszterin epekövek lebontására.
Mi a chenodeoxycholic sav?
A kósav mellett a Chenodeoxycholic sav a legfontosabb elsődleges epesav az emberekben. Az epesav kifejezés az emberi koleszterin egyensúly különféle végtermékeit is magában foglalja. Közös az, hogy zsírok emésztésére és felszívódására használják őket, és a szteroidok csoportjába tartoznak.
A kémiában a fenodeoxikolsavat az elsődleges epesav általános empirikus képlete írja le. Ez C24-H40-O4 volt, amely körülbelül 392,57 g / mol erkölcsi tömegnek felel meg.
A Chenodeoxycholic sav a szteroid tipikus szerkezetének formájában található meg. Ennek megfelelően a sav egy szteroidból áll, amely ciklopentanoperhidro-fenantrén gyűrűvel és egy további aromás gyűrűvel rendelkezik. A chenodeoxycholic sav alapvető szerkezete szteranból áll, amely viszont az összes szteroid különleges tulajdonsága.
A Chenodeoxycholic sav szilárd anyagként van jelen normál szobahőmérsékleten. Fehér, kristályos porként írják le, amely néha fehér-sárga színű lehet. A sav olvadáspontját az orvosi szakirodalomban 165 Celsius fok és 167 Celsius fok között állítják be.
A Chenodeoxycholic savot gyógyszerekben használják a koleszterin egyensúlyának szabályozására vagy a koleszterin epekövek feloldására.
Farmakológiai hatás a testre és a szervekre
A chenodeoxycholic sav feladata a zsírok emulgálódásának biztosítása az emberi vékonybélben. Az emulgeálás az az eljárás, amelynek során két nem elegyedő folyadék diszpergálható rendszert alkot.
A Chenodeoxycholic sav biztosítja az étrendi zsírok feldolgozását az emberi testben. A sav tehát lehetővé teszi a táplálkozási zsírok rendelkezésre bocsátását.
A Chenodeoxycholic sav bioszintetizálódik a májban, pontosabban a szerv májsejtjeiben. A chenodeoxycholic sav kiindulási terméke a koleszterin. Ezt egy összetett folyamat révén szintetizálják. Itt először az oldalsó láncok különböző oxidációja és hidroxilációja során rasedrenolonná alakul. Ez azonban pusztán közbenső termék, amelyet csak akkor szintetizálnak teljesen felhasználható chenodeoxycholic savvá.
Orvosi alkalmazás és felhasználás kezelésre és megelőzésre
A Chenodeoxycholic sav felelős az emberi testben az étkezési zsírok emulgeálásáért. Ez a folyamat a vékonybélben zajlik. A sav az élelmi zsír molekuláit hozzáférhetővé teszi bizonyos lipázok számára. A lipázok felelősek a zsírok enzimatikus feldolgozásáért.
Miután a zsírokat rendelkezésre bocsátották, nagy mennyiségű epesavat visszajuttatnak a vastagbélbe, azaz újra felszívják. Onnan továbbjuttatják a májba. Ez az úgynevezett enterohepatikus cikluson keresztül történik. Ez a különféle anyagok keringési áramlása, amely a májból az epehólyagon és a bélben visszajut a májba.
A Chenodeoxycholic sav - hasonlóan más epesavakhoz, például B. Dehidrokálinsav - gyógyászati anyagként is felhasználható. Ennek az orvosi kezelésnek az célja az epeszekréció stimulálása. Vannak olyan készítmények, amelyek chenodeoxycholic savat tartalmaznak, amelyek feloldják az epeköveket.
Aktív hatóanyagként a savat általában filmtabletta vagy kemény kapszula formájában adják be. A beteget mindig szájon át veszik be. Szükség van a kezelõorvos elõzetes felírására, mivel minden készítményre gyógyszertári és vényköteles követelmények vonatkoznak, azaz nem kaphatók eladásra.
Kockázatok és mellékhatások
A chenodeoxycholic sav szedésekor vigyázzon a lehetséges kölcsönhatásokra. Ezért a készítményeket, amelyek hatóanyagként chenodeoxycholic savat tartalmaznak, nem szabad egyidejűleg venni az alumíniumot vagy a szmektitet tartalmazó gyógyszerekkel. A Chenodeoxycholic savat szintén nem szabad szedni, amikor kolesztipol vagy kolesztiramin vagy más olyan hatóanyag szerepel, amely befolyásolja a koleszterinszintet.
Általános szabály, hogy a chenodeoxycholic savot tartalmazó gyógyszereket jól tolerálhatónak tekintik. Elképzelhető azonban, hogy a betegek bevétele után laza széklettel vagy hasmenéssel járhat. Elképzelhető a májértékek változása. A mellékhatások általában a kezelés után fejeződnek be. Tehát nem állandóak.
.jpg)
.jpg)
