A DNS a genetika és az evolúciós biológia szent grálának tekintik. A bolygó komplex élete elképzelhetetlen, ha a DNS mint a genetikai információ hordozója.
Mi a dna
DNS a "dezoxiribonukleinsav" rövidítése németül Dezoxiribonukleinsav (DNS). A biokémikusok számára ez a megnevezés már mondja a legfontosabb dolgokat szerkezetükről, de általában néhány magyarázatra van szükség.
A DNS egy komplex molekula, amely két, majdnem azonos egyszálból áll, amelyben a genetikai sokféleség "szinte" eredete rejtve van. Mindegyik szál stabil dezoxiribóz foszforsav láncból áll, amelyhez különféle szerves bázisok kapcsolódnak. Mindkét szál kettős spirálban összefonódik, és így képezi a DNS-t.
De ez még nem minden: a rendkívül hosszú DNS-szálak egy nagy összkomplexumba, a kromoszómákba vannak rendezve, amelyekből az embereknek 23 pár van az összes testsejt magjában. Ezek a kromoszómák a DNS-be kódolva tartalmazzák azokat a genetikai információkat (géneket), amelyek minden élőlényt egyedivé tesznek.
Orvosi és egészségügyi funkciók, feladatok és jelentések
Minden sejtnek van egy meghatározott célja a szervezetben. Miben áll ez a sejtmagban található riboszómák segítségével DNS olvassa le. De hogyan működik pontosan ez az alapvető cellaszerkesztő készlet?
A molekuláris DNS genetika megértésének kulcsa az adenin, a timin, a guanin és a citozin konjugált bázispárja. Ezek a DNS-hez egy pontosan meghatározott sorrendben kapcsolódnak, hasonlóan a titkosított kódhoz. A DNS-t hasonló mRNS-vé alakítják át, hogy egy riboszóma áthaladjon rajta. Ez rögzíti azt a kódot, amely a riboszómát az aminosavak sorozatával látja el.
A riboszóma előállítja a megfelelő aminosavakat, és felhasználja azokat jellegzetes fehérjék létrehozására, amelyek végül lehetővé teszik a sejtek működését. Így válik az absztrakt DNS kézzelfogható sejt építőelemessé. Minden emberi sejt csak korlátozott ideig képes túlélni, így a sejteknek és velük a DNS-nek szaporodniuk kell. A baktériumokhoz hasonlóan ez történik a sejtosztódáson keresztül. A DNS-t a helikáz egyszálúsá bontja. Az elválasztás után ez az enzim mindkét szálat külön mátrixként használja, és újra létrehozza a hiányzó ellenkező szálat úgy, hogy két azonos DNS-molekula lánc jön létre.
A következő két extrapoláció megmutatja, milyen elképzelhetetlenül hatalmas a DNS információs sűrűsége: Egy gén DNS-nek 700 terabájt adatmennyisége van. A földön élő emberek újbóli újratervezéséhez egy teáskanál csak 0,3% -át kell feltölteni DNS-sel. És ha egyetlen ember teljes DNS-ét össze akarja kötni, akkor 500-szor kell a nap felé tartania.
Betegségek, betegségek és rendellenességek
A DNS az évek során sokféle zavarnak van kitéve. Ezek a sejtváltó anyagok, például égetett hús vagy dohányfogyasztás bevételétől a szélsőséges hő- és UV-sugárzásig terjednek. Végül, de nem utolsósorban, a DNS-változások hibás anyagcsere-folyamatok útján is bekövetkezhetnek.
Különböző biokémiai javítási és válogatási mechanizmusok léteznek, így az értékes információ megmarad a sejt életében. De időnként, különösen az életkorral, a sejtregeneráció kudarcot vallhat, és a DNS megváltozhat. Az egyes bázisok cserélhetők vagy eltávolíthatók, az egész terület olvashatatlan, a szál felére vágva, röviden: a genetikai kód most helytelen. Ha a sejt továbbra is képes osztódni, a hibás sejt idővel a beteg sejtek felhalmozódásához vezethet.
Ha az ilyen DNS-mutációk kifejezetten kívánatosak az evolúciós elmélet értelmében, akkor általában a rák diagnosztizálását jelentik az összes beteg szempontjából. De a sarlósejtes vérszegénység, albinismus, cisztás fibrózis vagy hemofília a öröklődésen kívül a DNS mutációk révén is kialakulhat. Bizonyos típusú vírusok az élet különösen finomított formáját képviselik, amely idegen DNS-t használ fel.
Egyedül nem tudnak szaporodni, és erre a célra beszivárognak más sejtekbe. Ezekben helyettesítik a DNS-t a sajátjával, és így a gazdasejt patogén formában reprodukálódik. Veszélyes vírusos betegségek és akár halál is következhetnek.
.jpg)
