Csírasejtek

Nál nél Csírasejtek ez az élet alapja. Vannak férfi és női csírasejtek, amelyek összeolvadásuk után felelősek az embrió létrehozásáért. A csírasejtek meghatározó különbségeket mutatnak az összes többi testsejthez képest.

Mik a csírasejtek?

A Csírasejt a nő a tojás, az ember a sperma. Ha a sejtek egyesülnek, a nő megtermékenyül és terhes lesz. A csírasejteket a test saját folyamatain keresztül hozzák létre. Mielőtt a csírasejt képes lenne ellátni a funkcióját, megoszlik egy meiozisnak nevezett érési folyamatban.

Ez két fázisból áll, amelyekben a kromoszómák diploid halmaza haploidré alakul. Ennek az eseménynek a háttere az, hogy minden sejt 46 kromoszómával rendelkezik. A meiosis után a csírasejteknek csak 23 kromoszóma van. Amikor a petesejt és a sperma összeolvad, kiegészítik egymást. Egy újabb, 46 kromoszómájú sejt jön létre, amelyek közül 23 az anyától és 23 az apától származik.

A nő csírasejtjei a petefészekben találhatók. Egyikük körülbelül négyhetente nő. Vagy az ovuláció után megtermékenyül, vagy a menstruáció bekövetkezik. A sperma, a hím csírasejtek a herékben termelődnek. A haploid sejtek kialakulása csak néhány órát vesz igénybe.

Anatómia és felépítés

A petesejt az emberi test legnagyobb sejtje. Átlaguk körülbelül 0,11 - 0,14 mm. A petesejt kifelé van a Zona pellucida térhatású. Ennek különösen fontos feladata: bizonyos fehérjékből áll, amelyek lehetővé teszik a sperma kötődését a borítékhoz.

A perivitellin tér követi a tojáshéjat. A meiosis során a funkcionális petesejt mellett poláris testek is létrejönnek. Itt tárolják a már nem használt DNS-t. A sarki testek a perivitellin térben is úsznak. A belső tojáshéj a szobával szemben van. Ez a petesejt sejtmembránja. A petesejt tele van ooplazmával, amelyben a sejtmag is tárolódik. Ez a DNS tartózkodási helye.

A sperma kialakul és az ember herékében tárolódik. Egy fejből, a középső részből és a csapásból áll. A végdarabot megtermékenyítés után dobják el, csak mozgásra használják, a genetikai anyagot a sperma fejében tárolják, míg sok mitokondrium a középső részben található. A sperma a legkisebb található sejtek között. Körülbelül 0,06 milliméter méretűek.

Funkció és feladatok

A csírasejtek legfontosabb funkciója az emberi szaporodás. A nemi közösülés vagy a mesterséges megtermékenyítés során a petesejt és a sperma egyesülnek egymással. A megtermékenyített petesejt zigótának hívják. Rövid időn belül többször osztja el, így nagyobb sejtek halmozódnak fel.

A méh felkészül a megtermékenyített pete implantációjára. Egy ponton a zigóta a petevezetéken keresztül a méhbe vándorol. Új megoszlás következik be, amelyben a méhlepény és az embrió felbukkan.

Maga a terhesség mellett az anyának és az apanak a DNS-je is átadódik a csírasejtön keresztül. Ez a sejtmagban kromoszómák formájában van. A 46 kromoszóma közül 23 származik mindkét szülőtől. Ezek két felét tartalmazzák. Kétféle információ található a gyermek minden lehetséges minőségéről. A végső soron bizonyos szabályok vonatkoznak rá.

A terhesség csak egy meghatározott időtartamon belül fordulhat elő. Ez ovuláció. Egy nap alatt a petesejt a petevezetéken keresztül a méhbe vándorol. Ha ezen a ponton a tojást még nem megtermékenyítették, menstruáció lép fel.

Betegségek és betegségek

A csírasejtek különböző módon megbetegedhetnek. Lehetséges, hogy a PCO-szindrómás nők nem ovulálnak, ami azt jelenti, hogy a megtermékenyítés nem zajlik. Ennek a betegségnek a alapja a hormonális egyensúlyhiány. Terhesség esetén nem zárható ki, hogy a petesejtek összetapadása miatt a petesejt nem juthat vissza a méhbe.

Ha ez a folyamat megtörténik, méhen kívüli terhesség következik be. Ez komoly kockázatokkal jár, ezért a legtöbb esetben véget vet. Ezenkívül a sperma sebességét és minőségét súlyosan korlátozza a rendszeres dohány- és alkoholfogyasztás. Bizonyítható továbbá, hogy az említett csoportok hibásabb spermát termelnek.

Súlyos problémák merülnek fel a beteg csírasejtekkel, különösen az embrióval szemben. Komplikációk léphetnek fel a petesejt és a sperma megosztásánál. Tehát lehetséges, hogy a sejtosztódás után egy további kromatid, a kromoszóma fele jelen van a sejtben. Ennek a folyamatnak a eredményeként a sejt nem haploid, hanem két kromatidot tartalmaz. Ennek súlyos következményei lehetnek, mivel a megtermékenyítés növeli a kromoszóma másik felét. Az olyan betegségek, mint a Down-szindróma eredményeznek.

Ennek a betegségnek a alapja a 21. kromoszóma hármas előfordulása. A gyermek szellemi és fizikai korlátokkal születik. A csírasejtek betegségei vagy rendellenességei szinte mindig különböző módon befolyásolják a genetikai anyagot. A hiányzó vagy további kromoszómák mellett a DNS helytelen bázis-kombinációja is jelen lehet. Végül az ilyen folyamatoknak nincsenek következményei a csírasejt hordozóira. A betegség leginkább csak az embriót érinti.