A neurológiai Késleltetés az inger és az inger válasz közötti idő. Ezért időtartama megegyezik az idegvezetési sebességgel. A gyógyászatban a késleltetési periódus a káros anyaggal való érintkezés és az első tünetek közötti időt is jelentheti. A neurológiai latencia periódus növekszik a demielinizációval.
Mi a késés?
Az inger észlelése és az inger válasz közötti időtartamot latencia időszaknak nevezzük. A késleltetési periódus egyrészt a stimulus észlelésében részt vevő neurológiai struktúráktól, másrészt az adott stimulus típusától függ. A neurológiában a lappangási idő az idegrendszer vezetési sebességének alapvető időtartama.
A klinikai gyakorlatban azonban a késleltetési periódus kifejezése különösen a szervezet káros anyagoknak való kitettségével jár. Ezeket az úgynevezett noxákat a szervezet felszívja. A káros anyaggal való érintkezést klinikailag tünetmentes intervallum követi. Ebben az összefüggésben a késleltetési periódus a káros anyagok, például sugárzás, mechanikai stressz vagy méreg hatása és a tünetek első megnyilvánulása közötti idő.
Ha a káros anyag mikrobiológiai természetű, és így baktériumoknak, gombáknak, parazitáknak vagy vírusoknak felel meg, akkor például a lappangási periódus inkubációs periódust használnak.
A neurológiai meghatározás megfelel a szűk meghatározásnak. A kárhoz kapcsolódó meghatározás csak a legszélesebb értelemben felel meg a tényleges késési periódusnak.
Funkció és feladat
Bármely típusú késés végső soron késés vagy válaszidő. A noxae esetében a lappangási időtartam például azt az időtartamot foglalja magában, amely alatt egy organizmus reagál rájuk. Ugyanebben az értelemben a neurológiai latencia periódus megfelel annak a reakcióidőnek, amelyre az idegvezetésnek szüksége van az ingerek továbbításához.
A neurológiai latenciaperiódus nem csak az inger típusától függ, hanem az idegrendszer struktúrájának vezetőképességétől és átviteli sebességétől is, amely részt vesz az ingereknek a célszervbe történő továbbításában. A legtöbb esetben a célszervek izmok.
Az idegrendszer különféle típusú vezetést tartalmaz, amelynek futási ideje és szerkezete ideálisan illeszkedik a kívánt stimulációs reakciókhoz. Minden idegrosta szigetelő mielinhüvelyből és vezetőképességből áll. Az elektrodinamikai törvények szerint a vezetékben feszültséget vezetnek. Szigetelőként az idegmembrán csak hiányos. Az idegrendszer elektrolitjának nagy ellenállása van, például a réz ereinek. Ezért a feszültség gyorsan esik az idegrostok mentén, és az idegimpulzusok csak kis távolságokon továbbíthatók.
Ezért az ionáteresztés változását a membránok feszültségtől függő ioncsatornái is kezdeményezik. Az ingereknek az idegutak mentén történő futtatása a válasz szervhez, például egy izomhoz, a tranzit ideje vagy a késleltetési időszak.
A várakozási idő hőmérséklettől függ. Az idegvezetési sebesség Celsius-fokonként 2 m / s-kal növekszik. Ezenkívül a vonal erőssége befolyásolja a késleltetést. Például, a vastag axonok stimulusokat továbbítanak nagyobb idegvezetési sebességgel, mint a vékony axonok.
Más tényezők szerepet játszanak a káros anyagokkal kapcsolatos késleltetési időszakban. A káros ágensek típusán kívül az egyén immunológiai alkotása meghatározhatja például a késleltetési periódust.
Betegségek és betegségek
Bizonyos neurofiziológiai vizsgálatok során a neurológiai latencia periódust alapértelmezés szerint mérik. A mérést nem egyetlen idegszálon végezzük, hanem egy adott ideg rostokból származó összes válasz összegére vonatkozik. A mérés különleges esete a motor átmeneti ideje. A bőr felületén mérhető idegfeszültség rendkívül kicsi és hajlamos a hibákra. Ezért a motoros idegeket stimulálják a késleltetési periódus meghatározására, és az orvos az izomreakcióból, valamint a stimuláció és az izommozgás közötti távolságból vonja le a futás képességét.
Szigorúan véve, az inger és az izomválasz közötti idő nem csak a lappangási időt és ezzel együtt az idegvezetési időt, hanem a motoros véglemezeken keresztül az adott izomcsoporthoz történő továbbítási időt is magában foglalja. Ez az idő körülbelül 0,8 ms. A leírt mérés típusával az izmok átviteli idejét le kell vonni a meghatározott motor átviteli időből a látenciaidő elérése érdekében.
Ha a latencia periódus kóros és így lelassult, akkor az ok általában az átadó idegek demielinizációja. Az ilyen demielinizáció idegrendszeri betegségekkel, mechanikus idegi sérülésekkel vagy mérgezéssel jár. A demielinizációra mindig utalnak, ha az egyes idegrostok körüli szigetelő mielin lebontott vagy degeneratív tüneteket mutat.
A központi idegrendszerben az idegdemyelinizáció oka lehet például az autoimmun betegség sclerosis multiplex. Ebben a betegségben a test saját immunrendszere tévesen látja a központi idegrendszer idegszövetét, és autoantitestekkel támadja meg a központi idegszövet szakaszokat, amelyek demielinizáló gyulladást okoznak. A központi idegrendszerrel ellentétben a demielinizált idegrostok remileinálása határozottan megtörténhet a perifériás idegrendszerben.
A perifériás idegek demielinizációit az neuropathia alatt foglaljuk össze. Az ilyen neuropathiák a legtöbb esetben más betegségekkel kapcsolatosak, ezért csak egy elsődleges betegség másodlagos megjelenése. A neuropathiákat és a perifériás idegek ezzel járó demielinizációját gyakran a cukorbetegség vagy a neurotoxikus anyagoknak való kitettség esetén figyelik meg leggyakrabban. Ez utóbbi kapcsolat magyarázza például, hogy miért gyakran megfigyelhetők a neuropathiák krónikusan alkoholfüggő embereknél.
.jpg)
