Progenitor sejtek pluripotens tulajdonságokkal rendelkeznek, és különféle szövetekben képezik a tartályt, amelyből szomatikus szövet sejtek képződnek proliferáció és differenciálás útján.
Ezek a pluripotens őssejtek aszimmetrikus megoszlásából származnak, amelyek közül az egyik leánysejt progenitor sejtként fejlődik ki, a másik kiegészíti az őssejtek állományát. A progenitor sejtek döntő szerepet játszanak az új szövetek kialakulásában.
Mi az ősejt?
A progenitor sejtek bizonyos típusú szövetek prekurzor sejtjeit jelölik. Ezek felnőtt, multipotens őssejtekből történő aszimmetrikus megosztás révén merülnek fel.
A megosztott őssejt egyik leánysejtje progenitoris sejtké alakul, míg a másik leánysejt a multipotens őssejt szakaszban marad, és az őssejtek ellátását ismét befejezi. A felnőtt őssejteket eddig több mint 20féle szövetben fedezték fel. Az őssejt megosztása után a progenitor sejt több lépésben elveszíti multipotenciáját - a növekedési faktorok stimulálják - és megkülönbözteti a szövet szomatikus szöveti sejtjébe azon a szöveten, amelyre szánt.
Ez azt jelenti, hogy az eredeti multipotencia először pluripotenciássá változik, amely a szöveten belüli különböző szomatikus sejtek fejlődéséhez szükséges, mielőtt a sejt teljesen differenciálódik szomatikus szöveti sejtekké, teljes multipotenciájának vagy pluripotenciájának és megosztási képességének teljes elvesztésével. Vannak arra utaló jelek, hogy a progenitor sejtek egyre növekvő meghatározása egy speciális szövetnél továbbra is reverzibilis egy bizonyos fejlettségi szintig. A sejtek differenciálódását a szövetspecifikus növekedési faktorok szabályozzák.
A progenitor sejtekkel foglalkozó kutatási terület dinamikus fejlődésnek van alávetve, így még nem került kidolgozásra általános nómenklatúra. Egyes kutatók ezért még mindig a progenitor sejt és az őssejt kifejezéseket használják szinonimákként. Mivel a progenitor sejtek fejlődési potenciáljuk szempontjából különböznek a szövetektől a szövetek között, ezeket néha meghatározott őssejteknek nevezik.
Anatómia és felépítés
A progenitor sejtek sajátossága az, hogy még részben meglévő képességük van arra, hogy egy szöveten belül különböző sejtekké érjenek. Ezért különböznek szövetekről szövetekre. Például különbséget kell tenni a haematopoietikus és az endothel progenitor sejtek között.
A hematopoietikus prekurzor sejtekből, amelyek elsősorban a csontvelőben helyezkednek el, a fehérje vagy a vörös vérsejtek további differenciálódási lépések során fejlődhetnek ki. Az endotél progenitor sejtek főként a vérben keringnek, és a csontvelőből is származnak. Szükség esetén az erek kijavítására és újak létrehozására szolgálnak (angiogenezis). Az endothel progenitor sejtek már a felszínükön vaszkuláris endothelia-ra jellemző fehérjéket hordoznak. A mai napig progenitor sejteket detektáltak több mint 20 különféle szövetben, beleértve az agyat és a perifériás idegrendszert.
Általános szabályként az egyes szövettípusokra szakosodott progenitor sejteket blastoknak, pl. B. oszteoblasztok, mieloblasztok, neuroblasztok és még sok más. Őket az jellemzi, hogy általában még nem adják hozzá véglegesen egy meghatározott sejttípushoz. A robbanások tipikus morfológiai tulajdonságai a megnövekedett sejtmag, az endoplazmatikus retikulum nagy aránya, a nagyszámú mitokondriumokon alapuló nagy energia-anyagcsere és sok más tulajdonság.
Funkció és feladatok
Általános szabály, hogy egy bizonyos szövet differenciált, szomatikus sejtjei nemcsak elveszítik megosztási képességüket, hanem azt is, hogy visszaugodjanak progenitoris sejtekké. Unipotensnek is nevezik őket, mert - ha továbbra is képesek osztódni - csak azonos típusú, azonos tulajdonságokkal rendelkező sejteket tudnak előállítani, amikor megosszák. Az elosztási képesség elvesztése szövettípusonként és szövettípusonként különbözik, és biztonsági okokból merül fel, mivel egyébként az új szövet állandóan csak kis zavarokkal alakulhatna ki, ami szinte elkerülhetetlenül problémákat okozhat.
A progenitoris sejtek tehát alapvetően feladata a szöveti sejtek pótlása a betegség által okozott sérülések vagy szöveti veszteségek után, vagy a specializált szöveti sejtek szükséges feltöltésének biztosítása a növekedési folyamatok során. A progenitor sejtek mobilizálása szükség szerint történik, és különféle citokinek és interleukinok vezérelik. A szövet típusától függően a progenitor sejtek járőrként működnek a véráramban, vagy reprezentatív tartalékot képviselnek új szöveti sejtek kialakulásához, amelyeket javítási és növekedési célokra mobilizálhatnak. Például az endothel progenitor sejtek különleges szerepet játszanak a szepszis leküzdésében.
A szepszist általában bakteriális toxinok váltják ki, amelyek az erek endotélsejtjeinek fokozott nekrózisához és apoptózisához (programozott sejthalál) vezetnek. Már bebizonyosodott, hogy ilyen esetekben bizonyos citokinek megnövekedett szintje az endotél progenitor sejtek fokozott felszabadulását eredményezi a csontvelőben, és ezáltal a javított mechanizmus megnövekedését a sérült belső érfalak helyreállításához.
betegségek
Potenciális szövetsejtekként a progenitor sejtek betegség vagy sérülés esetén lépést tesznek annak érdekében, hogy a lehető legjobban kiküszöböljék az elszenvedett szövetkárosodást.
A progenitor sejtek többlépcsős aktiválási és differenciálódási szakaszai azt jelentik, hogy szerzett vagy genetikai, veleszületett rendellenességek révén maguk is betegség tüneteihez vezethetnek. Az akut leukémia a progenitoris sejtek közismert betegsége, amelyek felelősek a fehérvérsejtek vagy a vörösvértestek vagy a vérlemezkék pótlásáért. A rosszindulatú progenitor sejtek elterjednek a csontvelőben, és kiszorítják a funkcionális progenitor sejteket. Ez elsősorban vérszegénységhez és a vérlemezkék (trombociták) hiányához vezet.
A rosszindulatú sejtek szinte minden szövetbe elterjedhetnek, beleértve a bőrt és a nyálkahártyákat. Még kis szomorú csomókként is érezhetők a száj nyálkahártyájában. Néhány más rák szintén megváltozott őssejteken és progenitor sejteken alapul. A legtöbb esetben ezek mutált őssejtek, amelyekből a megfelelően módosított prekurzor sejtek fejlődnek ki, amelyek bizonyos fehérjekomplexekben hibákat mutatnak, és ezért ellenőrizetlenül oszlanak el, amelyeket a citokinek deaktiválása nem befolyásol.