Összegzés

A Összegzés egy test folyamat a vizuális folyamatban. A következő cikk foglalkozik a fogalmak meghatározásával és az összegzés funkciójával, és megvizsgálja azt a kérdést, hogy mit érzékelnek az érintettek, ha az összegzés folyamata zavart? Mely klinikai képek vannak ebben az összefüggésben?

Mi az összegzés?

Az összegzés az (emberi) optikai érzékelés számítási folyamata. Ez egyike annak a módnak, ahogyan a szem retina alkalmazkodni tud a változó fényviszonyokhoz.

Funkció és feladat

Annak megértése érdekében, hogy milyen szerepet játszik az összegzés, először meg kell magyarázni a retina szerkezetét. Az emberi retina becslések szerint 120 millió botból és 6 millió kúpból áll. A rudak felelnek az alkonyat, az éjszakai és a mozgásért. A kúpokat csak nagyobb fényerősség mellett stimulálják, és felelősek a színlátásért.

A retina keresztmetszete a legfelső rétegben lévő ganglionsejteket mutatja, amelyek a vak helyben egyesülnek és látóideget képeznek. Ezt követi a váltósejtek rétege, amelyek szerepet játszanak a retina különféle eltolódási folyamataiban, a recepciós mezőkben és az összegzés folyamatában. Ez a réteg három különféle sejttípust tartalmaz. A bipoláris sejtek összekötik a rudakat és a kúpokat a ganglion cellákkal. A vízszintes sejtek a fényérzékelő sejteket összekötik, míg az amakrin sejtek a ganglionsejteket kapcsolják össze. Miután a kapcsolócellát a fényérzékelő cellák, a rudak és a kúpok rétege követi. Ezért nincs közvetlen kitéve a beeső fénynek.

A látásérzékeny sejtek azon részei, amelyek folyamatosan el vannak foglalva a vizuális folyamattal, kifelé ragadnak a fekete retina pigmenthámban - amely a pupilla nyílásán keresztül látható - és azt táplálják. A makula a metabolizmusban leginkább aktív terület az emberi testben.

A rudak és kúpok eloszlása ​​eltér, és függ a retina működéséről. A retina közepén, az optikai tengelyen van a látómező, más néven fovea centralis. Csak kúp található itt, nincsenek botok. A makula szomszédos területén, a sárga foltban, a látásélesség már gyorsan csökken. Itt, a központtól való távolságtól függően, egyre kevesebb kúp és több rudak vannak összekapcsolva. A rudak túlnyomó része a makula kívül található.

Miután "csak" körülbelül 1 millió ganglionsejt áll rendelkezésre, ezek összekapcsolódnak klaszterekben - recepciós mezőkben - a 126 millió szenzoros sejttel. A fovea centralis-ban egy kúpos sejt kapcsolódik egy ganglion-cellához a maximális látásélesség érdekében. A makula szomszédos területén vannak kisebb recepciós mezők, amelyekben körülbelül 20-100 kúp található 3-15 bipoláris sejttel és 1 ganglionsejt-hálózattal egy recepciós mezőben. Ennek alapja az a tudás, hogy egy bipoláris sejt hálózattal van összekapcsolva egy ganglion cellával: a kúpok recepciós mezőjéhez az arány körülbelül 1: 6. Ezzel ellentétben körülbelül 15-30 rúd képez recepciós mezőt egy bipoláris sejttel.

Most az összegzés kerül lejátszásra. A sötét adaptáció és a fény adaptáció mellett az összegzés az emberi retina újabb adaptációs folyamata, amely a rúdok és kúpok fényérzékenységét a megvilágítástól függően szabályozza.

Különbséget kell tenni a térbeli és az időbeli összegzés között. A rudak térbeli összegzésében a bejövő gyenge fényjel, amelyet a recepciós tér konvergenciája erősít. Sok pálcika legyen aktív egyszerre. Az elektromos impulzusnak a nagyobb recepciós mezőkben elég nagynak kell lennie, hogy ingert idézzen elő a ganglion cellában.

A megvilágítás növekedésével a kúpokat egyre jobban stimulálják. A kisebb recepciós mezőket itt tárgyaljuk. Az oldalsó gátlás elve érvényes: fordítva: a jelek gyengíthetik egymást is attól függően, hogy honnan származnak - feltételezve, hogy a szomszédos szenzoros sejteket különböző fényintenzitással stimulálják.

Ez az elv vonatkozik a kontraszt növelésére: Ha egy fekete háttérrel kitöltött négyzet rácsát nézzük fehér alapon, enyhén sötét illúzió jelenik meg a fehér vonalak metszéspontjain, csak nem a rögzítési ponton. Az átkelési pontokat inkább fehérek veszik körül, mint a fekete négyzeteket határoló fehérek. A keresztezési pontokból származó gerjesztések végső soron erőteljesebben gátolhatók, mint a fekete négyzetek közötti fehér vonalak.

Az időnkénti összegzés egy olyan folyamat, amelynek során a retimén alacsony fényintenzitása esetén megnövekszik a fénystimuláció időtartama, például a szemmozgások lelassításával vagy a hosszabb rögzítéssel.

Itt megtalálja gyógyszereit

Betegségek és betegségek

Egyes betegségek esetén ezeket a kontrolláló folyamatokat a retinaban már nem lehet a kívánt minőségben vagy teljes egészében elvégezni. Például az érintett személyt nagymértékben elvakítják, mivel a retina kontrollfolyamatai már nem működnek. A kontraszt feldolgozása a szokásos módon nem folytatódik, ahogy azt a tesztben leírtuk, amikor a fekete négyzetek fehér alapon vannak: A fekete területek illúziója kevésbé intenzív. Az érintett személynek valószínűleg nagy nehézségei vannak az alkalmazkodáshoz, amikor a világos helyiségből sötétre vagy sötétre költözik. Vagy amikor egy napsütéses napon keresztezi a fák sugárútját. Vagy hamarosan keresztezi a kereszteződést, és hirtelen egy ház árnyékában áll.

A retina kontroll folyamatát befolyásoló betegségek azok, amelyekben a ganglion sejtek, a kapcsoló sejtek, a látósejtek és a retina pigment hám rétegei, amelyek a retina keresztmetszetében vannak irányítva, már nem léteznek.

Általános szabály, hogy ha a szemgyűrűt szemészeti szemközzel vizsgálja, a szemésznek látnia kell ezeket a szabálytalanságokat a retina szerkezetében hiper- vagy depigmentáció formájában. Ezek lokálisan a makulara vagy a retinális perifériára korlátozódhatnak. Néhány retina disztrófia a perifériáról a látótér közepére vagy fordítva halad tovább. Az optikai koherencia tomográfia segítségével, amely a retina nagy részének keresztmetszetét mutatja, pontosabb információt kell szolgáltatnia. A fundus autofluoreszcencia (FAF) képes a normál módon működő retina területeket ábrázolni. A FAF végül a látótér határait vagy a kisebb hibákat, a scotómákat is ábrázolja .Ez a vizsgálat rögzíti a lipofuscin felhalmozódását a retinaban, amelyet általában meg kell ártalmatlanítani.

Ha olyan betegség gyanúja merül fel, hogy a szenzoros ingerek feldolgozódnak a retinnal, a beteget megvizsgálják a retina laboratóriumában. A következőket használjuk: Goldmann-Weekers szerint a sötét adaptáció annak ellenőrzésére, hogy a rudak hogyan reagálnak az alacsony fényerősségre. Ha gyanú merül fel, hogy a sejtek váltásában és a ganglionsejtekben zajló folyamatok érintettek, a VEP használható. A beteg megfigyeli a fekete-fehér méhsejt mintázatot, amely a monitoron egyre gyorsabban változik. A multifokális ERG (mfERG) ellenőrzi a teljes választ vagy a sejt válaszát a makulaban. Az ERG a rudak és a kúpok retina teljes válaszának származtatása az érzékszervi sejtek scotopic és fotopicus stimulációja és a potenciálok származtatása alapján.

Bizonyos infantilis agyi bénulás esetén a retina úgy viselkedik, mintha retinitis pigmentosa lenne, és utánozza a folyamatot.