Mint endocitózis "folyékony vagy szilárd anyagok sejt általi felvételére" utal. A fagocitózis segítségével a sejt szilárd részecskéket vesz fel, míg pinocitózis esetén az oldott molekulák internalizálódnak.
Mi az endocitózis?
Az eukarióta sejteknek van egy féligáteresztő sejtmembránja, amelyen csak néhány részecske képes áthaladni. A membránt be kell hatolni, hogy a makromolekulák is bejuthassanak a sejtekbe. Az extracelluláris térből származó részecskék felszívódhatnak az endocitózissal, ahol az endocitózisnak két különböző formája van - pinocytosis és phagocytosis.
Az endocitózis segítségével elsősorban a folyadékok és a makromolekulák felszívódnak, a kórokozók eliminálódnak és az anyagcserét fenntartják. Az endocitózis fontos szerepet játszik az extracelluláris jelek átvitelében is.
Funkció és feladat
Az endocitózis segítségével nagyobb részecskék, makromolekulák és molekulák abszorbeálódnak a sejtben, ami transzportvezikulumokon keresztül történik. Miután a szignálmolekulákat a sejt felületéhez kötötték, a sejtmembránt megfordítják, és az abszorbeált töltést bezárják. Az endoszómának nevezett vezikulum képződik a sejt belsejében. Ezeknek a vezikulumoknak ezrei ezután hordozzák a töltést egy sejtön keresztül, akár újra felhasználják, akár lebontják.
Az endocitózis lehetővé teszi a szabályozott felvételt, és alapvető szerepet játszik az immunválaszban, a szövet- és sejtfejlődésben, a sejtkommunikációban és a jelátvitelben. A neuronális jelátvitelben is részt vesz.
Az endocitózis segítségével a mikroorganizmusok megfékezhetők, de előfordulhat, hogy a vírusok vagy nemkívánatos mikroorganizmusok endocitikus úton jutnak be a sejtbe.
Összességében az endocitózis két különféle formáját lehet megkülönböztetni: pinocytosis és fagocytosis. A fagocitózis révén nagyobb részecskék internalizálhatók, beleértve a makrofágokat vagy leukocitákat, más néven fagocitákat.
A fagocitózist elsősorban táplálékfelvételre használják, és eltávolítja a degenerált sejteket és az extracelluláris lerakódásokat. A fagocitózist az Fc receptor közvetíti, amely felismeri az IgG molekulákkal megjelölt részecskéket.
A fagocitózist "idegen testfelvételnek" is nevezik, mivel a sejt idegen anyagot tartalmaz. Egy vagy néhány sejttel rendelkező eukarióták, például algák vagy gombák, rendelkeznek ezzel a képességgel.
A fagocitózis segítségével a test harcolhat exogén antigénekkel, például baktériumokkal. Az MHC-II receptorok emlékeznek a lebontott részecskékre, hogy újabb fertőzés esetén taszítsák őket.
Az emberi testben többféle sejt létezik, amelyek képesek fagocitózisra. Ezek tartalmazzák:
- dendritikus sejtek
- A szövetben található makrofágok
- A monociták
- granulociták
A fagocitózis folyamata szorosan összefügg az emberi immunitással. Ezért a fagocitózisra képes sejtek fontos szerepet játszanak a vírusos vagy bakteriális betegségek elleni védekezésben.
A pinocytosis felszívja az extracelluláris folyadékot, és a sejt nagyon rövid időn belül internalizálja az extracelluláris folyadékot és az abban oldódó anyagokat. Ezt a folyamatot folyadékfázisú endocitózisnak is nevezik.
Az eukarióta sejtekben a pinocytosis négyféle formája létezik: makroinocitózis, clathrin-függő endocytosis, caveolae-mediált endocytosis és clathrin- és caveolae-független endocytosis.
A makropinocitózis részeként a plazmamembrán megolvad a hosszú membrán kiemelkedésekkel, és sok extracelluláris folyadékot csapdába csap be.
Az extracelluláris molekulákat klarin-függő endocitózis segítségével internalizálják. Ez azt jelenti, hogy a fontos anyagok, például a vas folyamatosan felszívódhatnak.
A caveolae olyan plazmamembrán invaginációk, amelyek palack alakúak és számos funkciót látnak el a sejtben. Például felelősek a jelátvitelért. A caveolaákat azonban a sejtekben nagyon lassan internalizálják, így a caveolea-mediált endocitózis nem abszorbeálja nagy mennyiségű extracelluláris folyadékot.
A clathrin-független mechanizmusok megtalálhatók a neuroendokrin sejtekben és az idegsejtekben, ahol részt vesznek a fehérjék plazmamembránba történő újbóli felvételében.
Betegségek és betegségek
Az endocitózis egy celluláris folyamat, amelyen keresztül jeleket továbbítanak és élelmet vesznek be. Ha ez a folyamat zavart, betegségek léphetnek fel.
Számos betegségre vezethető vissza a membrán transzport hibája, ideértve például daganatokat, fertőzéseket vagy neurogeneratív betegségeket. A Charcot-Marie-Tooth neuropathiát például a Rab család génjeinek mutációi váltják ki.
Ez a szindróma a perifériás idegrendszer olyan betegsége, amelyben a gyaloglás csökkent. Láb deformációk fordulnak elő, és az izmok nagyon gyorsan fáradnak. Az izmok pazarlása előfordulhat a lábban és az alsó lábakban, valamint az alkarokban és a kezekben. Ezen felül csökken az idegvezetési sebesség, és az érintettek szenzoros rendellenességeket szenvednek. Az izomreflexek gyengülnek vagy teljesen hiányoznak, és a csontváz deformációk is előfordulhatnak az élet során.
Az endocitózis is zavart a Huntington-kórban. A Huntington-kór egyben olyan neurodegeneratív betegség is, amelyben az idegsejtek elpusztulnak, és olyan tünetek jelentkezhetnek, mint a demencia, mozgási rendellenességek vagy a személyiség változásai.
A Huntington's egy öröklött betegség, amelyet a Huntington protein okoz. Az alap hármas CAG 250-szer fordul elő az érintettekben, míg egészséges emberekben csak 9-35-szer fordul elő. Az első tünetek általában 30 és 40 év között észlelhetők, bár a betegség akár 20 évig is tarthat, és végül halálos kimenetelű lehet.
.jpg)
