szövettan az emberi szövetek vizsgálata. Ez a kifejezés a görög és a latin nyelv két fogalmából áll. A „histos” görögül a „szövetet”, a „logó” latinul pedig az „oktatást” jelenti.
Mi a szövettan?
A szövettanban az orvosok technikai segédeszközöket, például fénymikroszkópot használnak a különféle struktúrák felépítésének azonosítására.
A mikroszkopikus anatómia a szerveket összetevőik szerint osztja fel, amelyek egyre kisebbek lesznek, minél mélyebbre kerülnek a vizsgálatok a különböző struktúrákba. A korai diagnosztizálás, a patológia, az anatómia és a biológia területe elsősorban ezzel az orvosi területtel foglalkozik.
Kezelések és terápiák
A mikroszkopikus anatómia a szerveket méretük és összetevőik szerint három csoportba osztja. A szövettan, mint az emberi szövetek vizsgálata, a biológia, az orvostudomány, az anatómia és a patológia fő alkotóeleme.
A citológia már mélyebben megy az emberi szöveti rétegekbe, és foglalkozik a sejtelmélettel és a funkcionális összetételgel. A molekuláris biológia az emberi sejtek legkisebb alkotóelemei, a molekulák, amelyek részecskékként is ismertek. A szövettan fő feladata a daganatok korai diagnosztizálása. A legfinomabb vizsgálati módszerekkel az orvosok kiderítik, vannak-e patológiás változások, azaz rosszindulatú daganatok, vagy a szövet még mindig egészséges-e, és a daganatok jóindulatúak-e. Ezenkívül a hisztológusok képesek baktérium-, parazita- és gyulladásos betegségeket, valamint anyagcsere-betegségeket kimutatni.
A szövetelmélet kiindulópontot képez a későbbi, a szövettani eredményekre alapozott terápiás megközelítésekhez is. A szövettológusok és a patológusok a szövettan segítségével "a kis dolgokat nagyra vagy láthatóvá" teszik. A beteg szövet egy részét mintakivágással (biopsziával) távolítják el a betegtől. A patológus ezt követően megvizsgálja ezt a szövetmintát mikrométer-vékony vágási minták készítésével. A következő lépésben ezeket a mintákat színezzük és fénymikroszkóp alatt nézzük meg. Időnként nagy felbontású elektronmikroszkópot is használnak, de főleg kutatásban használják. A vizsgálat előtt a szövettani technológia foglalkozik a szövet feldolgozásával. Ez a lépés egy orvosi műszaki asszisztens (MTA) felelős. Rögzíti a szövetet a stabilizáció elérése érdekében.
Az asszisztens makroszkopikusan (szemmel) nézi a vágott szövetet, leüríti és folyékony paraffinnal impregnálja. A szövetmintát ezután paraffinnal blokkoljuk, és a következő lépésben 2–5 um átmérőjű vágást készítünk. Ezt az üveglappal rögzítik és színesek. A technika állása szerint egy FFBE készítmény, egy "formalinnal rögzített paraffinnal beágyazott szövet" előállítása. A szövetmintát hematoxilin-eozinnal festettük. Ez a folyamat egy-két napig tart az elsőtől az utolsó lépésig. Kevésbé időigényes szövetvizsgálat a gyors metszeti vizsgálat. Ez mindig akkor történik, amikor a sebésznek operáció során információra van szüksége az eltávolított szövetről.
Például, ha a sebész eltávolítja a daganatot a veséből, információra van szüksége a szövet jellegéről a műtét során. Tudnia kell, hogy a daganat már teljesen eltávolításra került-e, vagy a szélső zónákban lévő rosszindulatú szövetek további patológiai változásokat mutatnak-e. A gyors metszeti vizsgálat eredményei meghatározzák a műtét további menetét. A szövetmintát fagyasztják és tíz percen belül -20 ° C-on stabilizálják. 5–10 μm-es metszetet készítünk mikrotom segítségével, az üveglaphoz rögzítve csúszóként és színesen. A megállapításokat azonnal továbbítják a műtőbe, hogy a sebész dönthessen a műtét további menetéről.
Diagnózis és vizsgálati módszerek
A szövettan legfontosabb technikai segédeszközei a különféle festési módszerek. A szövettan szerint a sejtszerkezeteket az alkalmazott festékre adott színreakciójuk szerint osztályozzuk. Ezek biológiai foltok. A neutrofil sejtszerkezeteket sem savas, sem bázikus színezékek nem festenek.
Az összetevők lipofilok. A bazofil sejtszerkezetek bázikus színezékekkel, például hematoxilinnel működnek. Az acidofil sejtszerkezeteket bázikus és savas színezékek, például eozin, savas fuksin és pikrinsav színezik. Egyéb sejtszerkezetek nukleofil és argyrophil. Az argyrofil sejtszerkezetek az ezüstionokat, a nukleofil DNS-kötő és bázikus színezékeket kötik. A hematoxilin-eozin festést (HE festést) leggyakrabban rutin és áttekintő festésként használják számítógépes vezérlésű festőgépekkel. Ugyanakkor speciális kézi festékeket használnak az egyes kérdésekre.
A hisztokémiai vizsgálatok összetett képet mutatnak a kémiai-fizikai folyamatokról az elektroadszorpció, a diffúzió (eloszlás) és a felületek közötti adszorpció szempontjából a festékmolekulák töltéseloszlásával kapcsolatban. Az ionos kötés létrehozza a fő kötőerőt, ha savas színezékeket bázikus proteinekhez köti. Hisztokémiai folyamatok során a festék reagál a szöveti komponensre. Az enzim hisztokémiai módszerei a sejtek saját enzimeinek aktivitása révén színváltozást okoznak. A klasszikus hisztotechnológiát az 1980-as évek óta immunhisztokémia egészíti ki. Ez egy antigén-antitest reakció alapján bizonyítja a sejt tulajdonságait. Ezt egy többrészes technikával láthatóvá teszi, amely az antigén (fehérje) helyének színreakcióján alapul.
Az in situ hibridizációt egy évtizeddel később találták ki. Bizonyos nukleotidszekvenciákat kettős szálú DNS megolvasztásával és az egyes szálak spontán dokkolásával RNS vagy DNS alkalmazásával detektálhatunk. A nukleinsavszekvenciákat fluorkróm jelöléssel ellátott próbák segítségével mutatjuk be. Ezt a módszert fluoreszcencia in situ hibridizációnak (FISH) nevezzük.
Fontos festési módszerek az azán festés, porosz kék reakció, Golgi festés, Gram festés és Giemsa festés. Ezek a festési módszerek működnek a vörösvértestekkel, vöröses citoplazmával, kék retikuláris rostokkal és kollagénekkel, vörös izomrostokkal, a "háromértékű vasionok" kimutatásával, az egyes ionok ezüstítésével, baktériumok differenciálódásával és a vérsejtfestés megkülönböztetésével.
