Nál nél Ribothymidine ez egy nukleozid, amely a tRNS és az rRNS komponense. Mint ilyen, fontos szerepet játszik számos anyagcserében.
Mi az a ribotimidin?
A ribotimidin szintén a neve 5-metil-uridin ismert. Ez egy nukleozid. A nukleozidok a tRNS és az rRNS egyetlen molekulája, amelyek a sejtekben fordulnak elő.
A tRNS vagy a transzfer DNS olyan eszköz, mint a DNS aminosavláncokká történő transzlációja. Minden ribotimidin-molekula két építőelemből áll: egy cukormolekulából és egy nukleáris bázisból. A cukor molekula β-D-ribofuranóz, amely többek között öt szénatomból áll. Ezért a biológia β-D-ribofuranózt pentóznak is hív, a görög „öt” szó után. A molekula alapszerkezete szintén ötszögletű, zárt gyűrű. A ribotimidin második komponense a timin.
A timin egy nukleáris bázis, és szintén fontos része az emberi DNS-nek, amely genetikai információkat tárol. Az adeninnel együtt a timin bázispárt képez. A timin N1-atomja kombinálódik a β-D-ribofuranóz C1-atomjával. A ribotimidin molekuláris képlete C10H14N2O6.
Funkció, hatás és feladatok
A ribotimidin és további három nukleozid típus alkotja a tRNS-t és az rRNS-t. A tRNS transzfer ribonukleinsav. Segít a transzlációban, a DNS biológiai transzlációjában protein láncokká. A fordítás a gének egy példányától függ.
Ez a másolat a messenger RNS vagy mRNS. Mint a dezoxiribonukleinsav (DNS), ez a biológiai adatok tárolásának egyik formája. Az mRNS a sejtmagban jön létre. Ez a DNS pontos másolata, amely maga soha nem lép ki a sejtmagból. A speciális enzimek felelősek a másolásért; A cukor-dezoxiribóz helyett a cukor-ribózt használják az mRNS-hez. A kész mRNS kiválik a sejtmagból, és így továbbítja a genetikai információt az emberi sejt többi részéhez. Az úgynevezett riboszóma az mRNS-ben lévő információt a fehérjék szálává alakítja. A fehérjelánc különféle aminosavakból áll.
Összesen húsz különböző aminosav van, amelyek alkotják a bonyolultabb fehérjemolekulákat. Egy úgynevezett triplett, azaz három bázispár DNS vagy RNS egyértelműen kódol egy bizonyos aminosavat. Annak érdekében, hogy a riboszóma elvégezze a munkáját, szüksége van a tRNS-re, amely egy RNS rövid lánc. A tRNS az aminosavakat szállítja. Ehhez a tRNS az egyik aminosavat köti az egyik végéhez, a másik végéhez a megfelelő hármashoz kapcsolódik.
A tRNS most összekapcsolja az mRNS-t és az aminosavat, mint egy csapot. A riboszóma egyenként hozza a betöltött tRNS-t a helyére. Az aminosavak biokémiai folyamatok révén egyesülnek egymással. A riboszóma lecsúsztat egy hármast, a tRNS elválasztódik az aminosavtól az egyik oldalon és az mRNS-től a másik oldalon. Az üres tRNS mostantól új aminosavmolekulához kötődik, és az új építőelemet visszatérheti a fordításba.
Oktatás, előfordulás, tulajdonságok és optimális értékek
A ribotimidin általában szilárd állapotban van. Az emberi test ribotimidint szintetizálhat egy cukormolekula (ribóz) és egy nukleáris bázissal történő összekapcsolásával. Míg a DNS a négy bázisból, az adeninből, a guaninból, a citozinból és a timinből áll, addig az uracil helyettesíti a timint, mint az RNS negyedik bázisát. Az Uracyl nagyon hasonló a timinhez. Molekuláris szerkezetük szerint a kettő csak egyetlen csoportban különbözik (H3C).
Mindkettő a pirimidinbázisokhoz tartozik, amelyek alapvető szerkezete pirimidingyűrűt képez. Zárt, gyűrű alakú szerkezet, hat sarokkal és két nitrogénatommal. Bár a ribotimidin és más nukleozidok a biológiában elsősorban az RNS komponenseként ismertek, szerepet játszanak más biológiai folyamatokban is, mivel a makromolekulák összetevőjeként is megjelennek.
Betegségek és rendellenességek
Az olyan betegségek, amelyek a ribotimidinnel kapcsolatban fordulhatnak elő, például genetikai rendellenességek. A sugárzás, a kémiai anyagok és az UV-fény mind növelik a mutációk valószínűségét.
A mutáció a genetikai információ hibája, amely károsítja a DNS-szálat. Az ilyen károsodások az emberi testben állandóan előfordulnak, és általában bizonyos enzimek észlelik és helyrehozják ezeket a szabálytalanságokat. Időnként azonban figyelmen kívül hagyják a hibákat, vagy nem tudják azokat helyesen, vagy csak részben javítani. Ha a sejt önpusztító mechanizmusa meghibásodik, megismétlődik, és így terjeszti a hibás genetikai információkat. Az ilyen rendellenességek magukban foglalják például a nukleobázisok keverését vagy cseréjét. Ennek eredményeként a gének helytelen információt kódolnak, és megzavarhatják a központi anyagcserét.
Attól függően, hogy a DNS-ben vagy RNS-ben hol fordul elő ilyen hiba, a hatások nagyon különbözőek lehetnek. A tRNS, amelyben a ribotimidin a négy nukleozid egyikében fordul elő, szintén hibás lehet. Ha például a ribotimidin szintézise hibás, akkor a transzláció romolhat. A fordítás az a folyamat, amely a genetikai információt fehérjévé alakítja. Különösen a tRNS-darab végein fellépő hibák azt eredményezhetik, hogy a tRNS már nem képes megfelelően kötődni az mRNS-hez vagy az aminosavhoz, amelyet állítólag szállítani kell.
.jpg)
