Hogy fogja a Sejtek fejlődése Meg vannak határozva? Milyen funkciókkal, milyen feladatokkal jár az embriogenezisben? Mely betegségek fordulhatnak elő, amelyek károsítják a sejtek fejlődését? Mindezt az alábbiakban tárgyaljuk.
Mi a sejtfejlődés?
Az anya petesejtje és az apa sperma mindegyikének a kromoszómakészlet fele van. A megtermékenyítés után a kromoszóma mindkét fele egymáshoz kapcsolódik, és megkezdődik a sejtosztódás.
E két gén kombinációjából egyedülálló személy jelent meg. Mostantól kezdve a test minden egyes sejtje azonos genetikai információval rendelkezik, a DNS-sel. A 2-, 4- és 8-sejtes stádiumból a morula a megtermékenyítés utáni harmadik-negyedik napon alakul ki. Két nappal később a morula csíra-vezikulummá fejlődött, belső sejttömeggel, üreggel és külső sejtréteggel. Ezen idő alatt a csíra-vezikulumnak implantálnia kell magát a méh nyálkahártyájába, és mélyebb kapcsolatot kell kialakítania és kicserélnie az anyai szervezettel.
Nagyon sok energiára van szükség a folyamatban lévő fejlesztési lépésekhez. A csíra-hólyag olyan mélyen ás, hogy azt a méh bélése beborítja. Minden sejt továbbra is pluripotens, képesek, mint például a klónok vagy őssejtek, megkülönböztetni az összes lehetséges sejttípust.
A nidáció kezdetén térbeli eloszlásra került sor. A csíra-vezikulum sejttömege mindig a méh bélésével, az üreg kifelé néz. Különféle differenciálódási folyamatok zajlanak az implantáció során: a sejttömeg helyén sziklevelet készítünk, amely két rétegből áll: az ektoderma és az endoderma. Az ektoderma alatt kialakul az Anmion üreg, amely később az amniotikus zsákvá válik az amniotikus folyadékkal.
A gasztronáció során a csíra teljesen eltemette magát a méh nyálkahártyájába. Ugyanakkor, a fejlõdés harmadik hetében, a sejtek további vándorlása és megosztása zajlott belül. Az endoderma a tojássárgát is alkotja, az ektoderma mérete kissé megnövekedett. A belső amniotikus üreg nagyobb lett. Mindenekelőtt azonban a mezoderma az endo- és ektoderma között fejlődött ki - kialakult a háromlevelű csírakorong. A mezoderma a csíra legkülső pontjain hiányzik. Itt cloaca és garat membrán alakul ki.
A "felül" és "alul" tengelyek is kifejlődtek - kialakult az primitív csík. A központi és perifériás idegrendszer, valamint a bőr az ektodermából fejlődik ki. A mezoderma képezi a csontvázot, az izmokat és az ereket; az endodermális bél, tüdő és máj. A primitív csík kialakulásával megkezdődött az embriógenezis korai fázisa, amelyben a szervek kialakulása meghatározó. Ez az embrionális periódus a fejlõdés harmadik hetétõl a nyolcadikig tart.
Funkció és feladat
Mint már említettük, minden testsejtnek azonos genetikai információ van. Az idő múlásával az egyes sejtekben csak bizonyos gének aktiválódnak, mások deaktiválódnak. Ha egy idegsejt egy pluripotens sejtből fejlődik ki, akkor az induktorok csak azokat a géneket aktiválják ezen a sejten belül, amelyek felelősek az idegsejt létrehozásáért ebből a sejtből.
A specifikus sejtek, például a bőrsejtek, a vérsejtek és az összes többi sejt- és szövettípus kialakulása ugyanazon séma szerint megy végbe. Az embrionális sejtek fejlesztésével kapcsolatos szakosodás most a fejlesztés harmadik és nyolcadik hete között különösen aktív: A továbbfejlesztésen túlmenően vannak módosítások, „bontási munkák” és fordított tervezés is.
Az primitív csík végén az primitív csomó található, amelynek sejtjei felelősek a fejhosszabbítás növekedéséért. Az idegi lemez és az érrendszer a 19. napon alakul ki. Megkezdődik az embrionális vérképződés. Négy nappal később kialakul az idegcső.
A fejlődés negyedik hetét követően az primitív csík gyakorlatilag már nem létezik. Az idegi cső már a gerincvelő és az agy irányában a fejlõdés magasabb szintje, és felváltotta a mezodermából származó chorda dorsalis (hátsó húr), amely gyakorlatilag teljesen visszahúzódik.
A 22. napon a szív dobogni kezd. A 29. napon az okuláris vezikulák alakulnak ki, egy nappal később a felső végtagok, a 32. napon pedig az alsó végtagok rügyei. Az embrió ívelt alakú. Egy nappal később létrejönnek a szemek és a kisagy.
A 36. napon megjelenik a fülrügy és a képlet. Két nappal később a szem pigmentált, a lencséket már feltették az előkészítő szakaszban. A láblapok is készülnek. A 41. naptól kezdve az embrionális farok regresszív. Maradványai képezik a farokcsontot. Megjelennek a külső fülcsatorna és az ujjrügyek. A 44. napon alakul ki a szemhéj, az orr és a lábujjrügy. 48 órával később az embrió kissé feladja lehajolt helyzetét. A külső fül létrehozva.
A hólyag, a nemi szervek és a végbélnyílás membránjai áttörnek. A 49. naptól kezdve az ujjak elválasztottak. Az 51. napon a fejbőr alatti érrendszer erősen fejlődik. Az orrhéj felbukkan, és kialakul a szájpad.
Az embriogenezis az 56. napon fejeződik be. Az áll és az orr üregeket létrehoztak. A külső nemi szervek fejlődnek. A terhesség 9. hete óta az embrió magzatossá válik, a fej hossza felének fele. Az összes szerv, szövet és az emberi forma alapvetően le van állítva, és most lassan tovább kell differenciálódni, növekedni és érezni kell a funkciójukat. A szervek fokozatosan elvégzik munkájukat. A máj kialakulásáig a tojássárgájának feladata volt metabolikus funkciók ellátása. A sárgája zsákot ezután visszakapják.
Betegségek és betegségek
Mivel számtalan genetikailag kontrollált folyamat zajlik az embriogenezisben, sok tévesen irányított folyamat lehetséges. A csírafejlődés első 14 napjában a genetikai kontroll hibáinak következtében kialakuló rendellenességek észrevétlen spontán abortuszhoz vezetnek. Beültetés után az embrió nagyon érzékeny a káros anyagokra, például nikotinra, alkoholra, gyógyszerekre, gyógyszerekre és röntgenhatásokra. Ha a mutációk és a rendellenességek nagyon súlyosak, vetélés vagy koraszülés történik.
Anecephalyában a koponya nem záródott be az embrionális periódusban. Ennek eredményeként az agytömeg kiszivárgott, és az amniotikus folyadék bomlott le. Ha egy gyerek anencephalyával született, akkor csak néhány órát vagy napot képes túlélni, mivel a károsodás mértékétől függően hiányzik az összes kontroll funkció.
Ha az arcrészek nem felengednek helyesen a terhesség hetedik hetében, akkor ajkak és szájgájok kitörhetnek. A jellemzők és a hatály eltérőek. A gyerekeknek általában szopási, ivási, nyelési és beszéd nehézségeik vannak. Ezenkívül a fül, az orr és a torok területének a résen keresztüli szellőztetése nem optimális, így a fertőzések nagyobb valószínűséggel fordulnak elő ott.
A karok és a lábak rügyeitől kezdve a végtagok néhány napon belül megnőnek. Ha a növekedés idő előtt leáll, akkor hiányzik például az alsó láb és a láb, illetve az alkar és a kéz. Vannak olyan ujjak és ujjak, amelyek együtt nőttek fel, vagy vannak ujjak és lábujjak feleslegét.
Néhány végtagi deformáció egy szindróma része. Bardet-Biedl-szindróma esetén a cilián anyagcsere-rendellenessége van, a szem bevonásával, mint pigmentosa retinitis, süketés és túlzott lábujjak. Ezen kívül vannak túlsúly, cukorbetegség és rövid testtartás. A rendellenességek a májban és az epeben találhatók; a vese hajlamos a betegségre.
A szemészet területén olyan rendellenességek vannak, mint a hiányos szem, veleszületett szürkehályog, az írisz, a csontvelő vagy a látóideg és a szemgolyó hasadási formái, amelyek túl kicsik vagy túl nagyok. Az optikai idegeket túl kevés idegvezetéssel lehet felszerelni, hogy az érintett személy súlyosságától függően funkcionálisan vak legyen. Leber optikai atrófiájában mindkét szem látóidegeit befolyásolja. A látóideg idegsejtjeinek mitokondriumai, amelyek a szükséges energiát szolgáltatják, a genetikai betegség miatt nem teljes funkcionalitással rendelkeznek. Ez először problémákat okoz a zöld és a piros szín észlelésében, később a központi látótér hibáinak és a központi látásélesség jelentős veszteségének.
Egy másik genetikai betegség a ciliákat érinti, amelyek minden testsejtben megtalálhatók és amelyek nagy jelentőséggel bírnak a sejtek migrációjában az embriógenezis során. Az Ön feladata az anyagok szállítása. Usher esetében nem működnek teljesen. A hallás és a látás sejtjei degenerálódnak. A hallásvesztés megelőzi a látásfunkció elvesztését. Az érintett személyek egyre inkább nem képesek kompenzálni hallásvesztésüket (bár hallókészülékekkel kompenzálhatók is lehetnek) a látással, mivel a látási funkció az idő múlásával degeneráció következtében elveszik, mint a pigmentosa retinitis esetében.
Néhány genetikai anyagcsere-betegség rövid élettartamot eredményez, például Hunter-kór.
A genetikai betegségek nagy része domináns vagy recesszív módon örökölhető. A rokonoknál vagy a távoli területeken a recessziós betegségek nagyobb valószínűséggel járnak. Ezek azonban ritkák. Az érintettek gyakran évekig töltenek egy diagnózist vagy terápiát. Létrehozták a klinikai kompetenciaközpontokat. A tudás összegyűjtése érdekében különféle ernyőszervezetek és portálok alakultak ki, mint például az „Axis”, az „Orpha net” és az „Eurordis”.
.jpg)
.jpg)
